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methyl 4-(methyl(3-oxo-3-phenylpropyl)amino)benzoate | 89787-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(methyl(3-oxo-3-phenylpropyl)amino)benzoate
英文别名
Methyl 4-[methyl(3-oxo-3-phenylpropyl)amino]benzoate;methyl 4-[methyl-(3-oxo-3-phenylpropyl)amino]benzoate
methyl 4-(methyl(3-oxo-3-phenylpropyl)amino)benzoate化学式
CAS
89787-34-8
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
XGWVZKJZYOIGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲氨基)苯甲酸甲酯苯丙酮2,2'-联吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到methyl 4-(methyl(3-oxo-3-phenylpropyl)amino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    用于饱和酮的 β-官能化的铜催化顺序脱氢-共轭加成:范围和机制
    摘要:
    报道了第一个铜催化的饱和酮直接β-官能化。该协议使不同的酮能够在操作简单的条件下以通常良好的产率与广泛的氮、氧和碳亲核试剂结合。进行了详细的机理研究,包括动力学研究、KIE 测量、反应中间体的鉴定、EPR 和紫外可见实验,结果表明该反应是通过一种新型的基于自由基的脱氢生成烯酮和随后的共轭加成序列进行的。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b01337
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文献信息

  • Renaud, Roger N.; Stephens, Campbell J.; Brochu, Gaetan, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 565 - 569
    作者:Renaud, Roger N.、Stephens, Campbell J.、Brochu, Gaetan
    DOI:——
    日期:——
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