Boc-Cys(Tacm)(O)-OH | 129111-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Tacm)(O)-OH
• 英文别名: (2R)-3-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methylsulfinyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 129111-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: QABNOGCDVWXJBE-SCWWEXDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-trimetylacetamidomethyl-cysteine 在 sodium perborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Boc-Cys(Tacm)(O)-OH
  参考文献：
  名称：

  Trimethylacetamidomethyl (Tacm) group. a new protecting group for the thiol function of cysteine.

  摘要：

  S-三甲基乙酰胺甲基-L-半胱氨酸（Cys(Tacm)）可轻松地由N-羟甲基三甲基乙酰胺和L-半胱氨酸在三氟乙酸中制备。S-Tacm基团对氢氟酸稳定，但可以被乙酸汞(II)在三氟乙酸中或碘在乙酸水溶液中裂解。与三种相关基团，即乙酰胺甲基（Acm）、苯甲酰胺甲基（Bam）和(2-氧-1-吡咯烷基)甲基（Pym）相比，Cys(Tacm)更不容易形成亚砜。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.673

文献信息

• KISO, YOSHIAKI;YOSHIDA, MAKOTO;KIMURA, TOORU;FUJIWARA, YOICHI;SHIMOKURA, +, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1979-1982
  作者：KISO, YOSHIAKI、YOSHIDA, MAKOTO、KIMURA, TOORU、FUJIWARA, YOICHI、SHIMOKURA, +

  DOI：——

  日期：——
• KISO, YOSHIAKI;YOSHIDA, MAKOTO;FUJIWARA, YOICHI;KIMURA, TOORU;SHIMOKURA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 673-675
  作者：KISO, YOSHIAKI、YOSHIDA, MAKOTO、FUJIWARA, YOICHI、KIMURA, TOORU、SHIMOKURA, +

  DOI：——

  日期：——