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benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate | 1584648-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
英文别名
benzyl N-[5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate化学式
CAS
1584648-16-7
化学式
C30H35N3O4Si
mdl
——
分子量
529.711
InChiKey
TWHGDIOKTFXNHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    660.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到3-amino-5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
    摘要:
    公开了公式(I)的化合物及/或其盐:其中R1为-CH2CH2CF3;R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3;R3为H,-CH3或Rx;R4为H或Ry;环A为苯基或吡啶基;Rx,Ry,Ra,Rb,y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域,如癌症的疾病或病症进展方面非常有用,或者作为这些化合物的前药。
    公开号:
    US20140087992A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-aminophenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanone2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙酸N,N'-二环己基碳二亚胺溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以29%的产率得到benzyl (5-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
    摘要:
    公开了公式(I)的化合物及/或其盐:其中R1为-CH2CH2CF3;R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3;R3为H,-CH3或Rx;R4为H或Ry;环A为苯基或吡啶基;Rx,Ry,Ra,Rb,y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域,如癌症的疾病或病症进展方面非常有用,或者作为这些化合物的前药。
    公开号:
    US20140087992A1
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文献信息

  • BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140087992A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H, —CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.
    公开了公式(I)的化合物及/或其盐:其中R1为-CH2CH2CF3;R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3;R3为H,-CH3或Rx;R4为H或Ry;环A为苯基或吡啶基;Rx,Ry,Ra,Rb,y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域,如癌症的疾病或病症进展方面非常有用,或者作为这些化合物的前药。
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