2,2'',7,7''-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene] | 1191888-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'',7,7''-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
• CAS: 1191888-09-1
• 化学式: C₈₄H₇₄
• 分子量: 1083.51
• InChiKey: WFJPFNTUNLWHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-ol) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2",7,7"-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro(fluorene-9,6'-indeno[1,2-b]fluorene-12',9"-fluorene) 、 2,2'',7,7''-tetrakis(4-tert-butylphenyl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  三联苯-双芴醇的环化：区域选择性的机理研究

  摘要：

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201901457

文献信息

• 10.1002/chem.2009006
  作者：Poriel, Cyril、Barriere, Frederic、Thirion, Damien、Rault-Berthelot, Joelle

  DOI：10.1002/chem.2009006

  日期：——
• Cyclization of Terphenyl‐Bisfluorenols: A Mechanistic Study of the Regioselectvity
  作者：Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Joëlle Rault‐Berthelot、Damien Thirion

  DOI：10.1002/chem.201901457

  日期：2019.8.9

  The mechanism of the bicyclization reaction of a series of terphenyl‐bisfluorenols into dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[1,2‐b]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] and dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] is reported. Through a combined experimental and theoretical study, the different parameters that drive the regioselectivity of this cyclization reaction have been studied and are presented

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。