(R)-methyl 4-phenyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}butanoate | 138276-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-phenyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}butanoate
• 英文别名: methyl (R)-3-phenyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)butyrate；methyl (2R)-4-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 138276-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 326.293
• InChiKey: KEKPZVYZJGZROJ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-phenyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}butanoate 在 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(4-(2-acetyl-5-chlorophenyl)-3-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-3-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。

  公开号：

  EP4036087A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-methyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以42.4%的产率得到(R)-methyl 4-phenyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}butanoate
  参考文献：
  名称：

  FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。

  公开号：

  EP4036087A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Substitution of α-Triflyloxy Nitriles and Esters with Silicon Nucleophiles under Inversion of the Configuration
  作者：Jonas Scharfbier、Hamideh Hazrati、Elisabeth Irran、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03279

  日期：2017.12.15

  A copper-catalyzed nucleophilic displacement of α-triflyloxy nitriles and esters with silicon nucleophiles allows for the stereospecific generation of highly enantioenriched α-silylated carboxyl compounds. The enantioselective synthesis of α-silylated nitriles is unprecedented. The catalytic system exhibits good functional group tolerance. The stereochemical course of the substitution is shown to proceed

  铜催化的α-三氟乙腈和酯与硅亲核试剂的亲核取代反应可以立体定向生成高度对映体富集的α-甲硅烷基化的羧基化合物。α-甲硅烷基化腈的对映选择性合成是前所未有的。催化体系表现出良好的官能团耐受性。取代的立体化学过程显示为反转构型。新的反应是对催化C（sp 3）-Si交叉偶联方法数量仍然有限的补充。
• US5043346A
  申请人：——

  公开号：US5043346A

  公开（公告）日：1991-08-27
• US6399629B1
  申请人：——

  公开号：US6399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Design and synthesis of novel 2-pyridone peptidomimetic falcipain 2/3 inhibitors
  作者：Edite Verissimo、Neil Berry、Peter Gibbons、M. Lurdes S. Cristiano、Philip J. Rosenthal、Jiri Gut、Stephen A. Ward、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.068

  日期：2008.7

  The structure-based design, chemical synthesis and in vitro activity evaluation of various falcipain inhibitors derived from 2-pyridone are reported. These compounds contain a peptidomimetic binding determinant and a Michael acceptor terminal moiety capable of deactivating the cysteine protease active site. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co. Ltd

  公开号：EP4036087A1

  公开（公告）日：2022-08-03

  Provided in the present invention is a series of selective Factor XIa (FXIa) inhibitors, relating to the technical field of chemical drugs. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and a use of said compounds in drugs for the treatment of diseases such as thromboembolism.

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。