perfluoro[2-(morpholimethyl)oxolane] | 16801-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: perfluoro[2-(morpholimethyl)oxolane]
• 英文别名: Octa-fluor-N-perfluortetrahydrofurfuryl-morpholin；4-[difluoro-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl]-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-morpholine
• CAS: 16801-50-6
• 化学式: C₉F₁₇NO₂
• 分子量: 477.077
• InChiKey: WORJPXZQLZHGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro[2-(morpholimethyl)oxolane] 、 三氯化铝 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(2-perfluorotetrahydrofurfuryl)-1,3,3,7,7,7-hexachloroperfluoro-2-aza-5-oxa-2-heptene 、 1-(2-perfluorotetrahydrofurfuryl)-1,1,3,7,7,7-hexachloroperfluoro-2-aza-5-oxa-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Kolenko, I. P.; Rybinin, N. A., 1974, # 28, p. 60 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Morpholinomethyltetrahydrofuran 在 氢氟酸 作用下， 生成 perfluoro[2-(morpholimethyl)oxolane]
  参考文献：
  名称：

  Ryabinin,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1166 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical fluorination of several methyl and/or ethyl esters of morpholino-substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Kunio Okuhara、Haruhiko Fukaya

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00443-2

  日期：2001.10

  by the α-bond cleavage of the carboxylic acid and also by the kind of alkyl group of the carboxylic acid (the latter offering the possibility of cyclization side reactions). Perfluorooxolanes were formed as a major cyclization by-product from the ECF of morpholino-substituted carboxylic acids when the chain length of the alkyl group of the carboxylic acids had a carbon number of three or more and the

  羧酸七甲基和/或乙基酯（CH 2 CH 2 C（O）OET，CH 2 CH 2 CH 2 C（O）OME，CH 2 CH 2 CH 2 C（O）OET，CH （C 2 H ^ 5）C（O）OME，CH（ñ -C 3 ħ 7）C（O）OME，CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C（O）中OEt和CH 2 CH 2 CH 2通道2通道2将具有吗啉代基团的C（O）OEt进行电化学氟化（ECF）。在ECF上，以中等至良好的收率获得了带有全氟吗啉代基团的相应全氟酸氟化物。含有目标全氟吗啉代全氟酸氟​​化物的产率受羧酸的α键裂解以及羧酸烷基的种类的影响（后者提供环化副反应的可能性）。当羧酸烷基的链长为3以上时，吗啉代羧酸的ECF形成全氟氧杂环戊烷作为主要的环化副产物。一种允许环化的方法。当将羧酸的乙基酯进行ECF时，全氟二氧戊环仅以很小的收率作为特定的环化产物获得。描述了所产生的具有
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——