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2-dimethylaminomethyl-5-methoxyindole | 62099-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethylaminomethyl-5-methoxyindole
英文别名
5-methoxy-2-<(dimethylamino)methyl>indole;(5-methoxy-indol-2-ylmethyl)-dimethyl-amine;1-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
2-dimethylaminomethyl-5-methoxyindole化学式
CAS
62099-66-5
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
YSKVDCRGHJSLGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
    申请人:WYETH LLC
    公开号:WO2010030727A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物,或其药学上可接受的盐,其中组成变量如本文所定义,包括这些化合物的组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
    申请人:Bursavich Matthew Gregory
    公开号:US20090311217A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐,其中组成变量如本文所定义,包括该化合物的组合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • DNA intercalating compounds as potential antitumor agents. 1. Preparation and properties of 7H-pyridocarbazoles
    作者:Didier Pelaprat、Robert Oberlin、Irene Le Guen、Jean Bernard Le Pecq、Bernard P. Roques
    DOI:10.1021/jm00186a009
    日期:1980.12
    The DNA intercalating compounds derived from 6H-pyridocarbazole (ellipticines, olivacines) elicit high antitumor properties. In order to get information about the mechanism of action of these agents it is necessary to study structurally related analogues. For this purpose, various derivatives of the four isomeric 7H-pyridocarbazoles were synthesized by a single photochemical process on indolylpyridylethylenes. These derivatives are able to intercalate into DNA. The DNA binding affinities vary in the range of 10(4) to 10(6) M-1, depending mainly on the nature of the substituent, nitrogen quaternization being the most enhancing factor. The position of the pyridinic nitrogen does not markedly affect the DNA binding affinity. Three quaternized compounds elicit a significative but low antileukemic activity on L1210 mice leukemia. The properties of 7H-pyridocarbazoles are discussed and compared to those of 6H-pyridocarbazoles (ellipticines and olivacines).
  • NAGARATHNAM, D.;SRINIVASAN, P. C., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 677
    作者:NAGARATHNAM, D.、SRINIVASAN, P. C.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED 6H-PYRIDO (4,3-b) CARBAZOLES
    申请人:RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE
    公开号:EP0416024A1
    公开(公告)日:1991-03-13
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