2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid (2-thiophen-2-yl-ethyl)-amide | 1215381-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid (2-thiophen-2-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: 2-(1-acetamidoethyl)-N-(2-thiophen-2-ylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1215381-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 323.44
• InChiKey: NVPFKPVPGSIIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(1-acetylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid (2-thiophen-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  (−)-Bacillamide C: the convergent approach

  摘要：

  新发现的天然产物巴卡拉酰胺 C 及其几种衍生物首次在三个步骤内被聚合合成。关键的转化过程是噻唑乌基多组分反应。这些化合物将有助于阐明这种强效抗藻天然产物的化学生物学和 SAR，并展示了相关天然产物的合成途径。

  DOI：

  10.1039/b918214d