(1R,2S,4S,8S,9S,13R)-2-(benzenesulfonyl)-1-benzoyl-11-methyl-11,14-diazatetracyclo[6.5.1.04,14.09,13]tetradec-5-ene-10,12-dione | 118355-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,4S,8S,9S,13R)-2-(benzenesulfonyl)-1-benzoyl-11-methyl-11,14-diazatetracyclo[6.5.1.04,14.09,13]tetradec-5-ene-10,12-dione
• CAS: 118355-86-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 476.553
• InChiKey: XHQOXFGEPDROCJ-BHNHIPGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (1R,2S,4S,8S,9S,13R)-2-(benzenesulfonyl)-1-benzoyl-11-methyl-11,14-diazatetracyclo[6.5.1.04,14.09,13]tetradec-5-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Tandem 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium or isoquinolinium methylides with olefinic dipolarophiles leading to cycl[3.2.2]azines. Enamine route as a new generation method of azomethine ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a030

文献信息

• Tandem 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium or isoquinolinium methylides with olefinic dipolarophiles leading to cycl[3.2.2]azines. Enamine route as a new generation method of azomethine ylides
  作者：Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka、Haruyuki Watanabe、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1021/jo00263a030

  日期：1989.1