苯并(a)蒽-4-醇 | 5133-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并(a)蒽-4-醇
• 英文名称: 4-Hydroxy-benzanthracen
• 英文别名: Benz(a)anthracen-4-ol；benzo[a]anthracen-4-ol
• CAS: 5133-12-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: SHALOZQVRPXYMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并(a)蒽-4-醇 在 potassium dichromate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-acetoxy-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Sempronej, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 448,452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(蒽-1-基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 五氯化磷 、 钯 、 甲基萘 、 苯 作用下， 生成 苯并(a)蒽-4-醇
  参考文献：
  名称：

  844. Friedel-工艺蒽的琥珀酰化。1'-和4'-羟基-1：2-苯并蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004403

文献信息

• Synthesis of 4',8'-Dihydroxy-1,2,5,6-dibenzanthracene and its Relation to Products of Metabolism of the Hydrocarbon
  作者：James Cason、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01867a024

  日期：1940.10
• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3
• Ioffe; Fedorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 88,90, 96, 97
  作者：Ioffe、Fedorowa

  DOI：——

  日期：——
• Tetrabutylammonium hydroxide: a reagent for the base-catalyzed dehydration of vicinal dihydrodiols of aromatic hydrocarbons. Implications to ion-pair chromatography
  作者：David W. McCourt、Peter P. Roller、Harry V. Gelboin

  DOI：10.1021/jo00334a010

  日期：1981.10
• Berenblum; Schoental, Cancer Research, 1943, vol. 3, p. 686
  作者：Berenblum、Schoental

  DOI：——

  日期：——