[5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methyl acetate | 98704-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 98704-77-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: UPZHJSKCHXCGIB-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methyl acetate 在 乙醇 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 16-[2-[[5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methoxy]ethyl]-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a011
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 [5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a011

文献信息

• NEWKOME, G. R.;MARSTON, CH. R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4238-4245
  作者：NEWKOME, G. R.、MARSTON, CH. R.

  DOI：——

  日期：——