(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 98704-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 98704-76-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: QZAQHVCCOSIVSI-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 乙醇 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]methoxy]-1-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a011
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a011

文献信息

• NEWKOME, G. R.;MARSTON, CH. R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4238-4245
  作者：NEWKOME, G. R.、MARSTON, CH. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction
  作者：George R. Newkome、Charles R. Marston

  DOI：10.1021/jo00222a011

  日期：1985.11