2,3,4,6-tetra-O-acetyl-6-(S)-2H1-α-D-galactopyranosyl bromide | 115043-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-6-(S)-2H1-α-D-galactopyranosyl bromide
• CAS: 115043-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₉
• 分子量: 412.196
• InChiKey: CYAYKKUWALRRPA-RUGYRBFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-6-(S)-2H1-α-D-galactopyranosyl bromide 在 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6S)-<6-2H>Methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Refn, Susanne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-(6-2H1)-1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-β-D-galactopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-6-(S)-2H1-α-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Refn, Susanne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOCK, KLAUS;REFN, SUSANNE, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 469-472
  作者：BOCK, KLAUS、REFN, SUSANNE

  DOI：——

  日期：——