1,2,4,5-tetrahydro-1-benzyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one | 73645-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-1-benzyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one；5-benzyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 73645-01-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: QBMFVXOEZIGSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-1-benzyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 亚甲兰 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxydibenz-azecine
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基-N-(2-苯基乙基)乙酰胺 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-1-benzyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯内酰胺—Ⅰ：1,2,4,5-四氢-3-甲基-3h-3-苯并ze庚因-2-一与氢化钠和烷基卤化物的烷基化

  摘要：

  研究了1,2,4,5-四氢-3-甲基-3H-3-苯并ze庚因-2-1a 1a在四氢呋喃-二甲基甲酰胺溶剂体系中与各种卤化物和氢化钠的烷基化反应。伯卤化物主要以令人满意的收率提供1-单取代的产物，例如烷基（2a-g，p，q），烯丙基（2j，k），炔丙基（21）和苄基（2m-o）衍生物，和次级卤化物的产量（2h，i）低于初级卤化物。在尝试用ω，ω'-二溴代烷烃进行二烷基化反应时，五元和六元螺环产物（4c，d）是通过这种方法获得的。还研究了迈克尔型加成反应，发现丙烯酸酯给出了相应的加合物（2p，q）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80055-x

文献信息

• ORITO KAZUHIKO; MATSUZAKI TSUTOMI, XOKKAJDO DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, BULL. FAS. ENG. HOKKAIDO UNIV.,+
  作者：ORITO KAZUHIKO、 MATSUZAKI TSUTOMI

  DOI：——

  日期：——
• GRITO K.; MATSUZAKI T., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 8, 1017-1021
  作者：GRITO K.、 MATSUZAKI T.

  DOI：——

  日期：——