6-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 1018125-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 英文名称: 6-amino pyrazolopyrimidine
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-amine
• CAS: 1018125-39-7
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD09701813
• 分子量: 134.14
• InChiKey: QBONEWMRHLTZCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物，其结构式为：其中R为苯基、吡啶基或哌啶基。本发明还具体公开了该用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物的制备方法。本发明制得的硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成软膏进行临床护理实验，发现治疗效果比较明显。

  公开号：

  CN108912147A
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  具有强理化和药代动力学特性的强效选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶类B-Raf V600E激酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.092

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021239643A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting DDR1 and DDR2, particularly the invention relates to compounds that are benzylamine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of DDRs, in particular fibrosis.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其抑制DDR1和DDR2，特别是涉及苄胺衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面有用。
• Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682393A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
• 一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN108912147A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物，其结构式为：其中R为苯基、吡啶基或哌啶基。本发明还具体公开了该用于烧伤病人皮肤护理的硫氮杂卓类药物化合物的制备方法。本发明制得的硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成软膏进行临床护理实验，发现治疗效果比较明显。
• Potent and selective pyrazolo[1,5-a]pyrimidine based inhibitors of B-RafV600E kinase with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties
  作者：Li Ren、Ellen R. Laird、Alex J. Buckmelter、Victoria Dinkel、Susan L. Gloor、Jonas Grina、Brad Newhouse、Kevin Rasor、Gregg Hastings、Stefan N. Gradl、Joachim Rudolph

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.092

  日期：2012.1

  describe a novel series of ATP competitive B-Raf inhibitors based on the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold. These inhibitors exhibit both excellent cellular potency and striking B-Raf selectivity. Optimization led to the identification of compound 17, a potent, selective and orally available agent with improved physicochemical and pharmacokinetic properties.

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。