6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 55405-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 中文别名: 英文名称:6-NITROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE；6-硝基吡唑[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 6-Nitropyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 6-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；6-Nitropyrazol<1,5-a>pyrimidin；6-Nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 55405-65-7
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• mdl: MFCD11040190
• 分子量: 164.123
• InChiKey: XTBKXLPFPKGPEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有强理化和药代动力学特性的强效选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶类B-Raf V600E激酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.092
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 sodium nitromalonaldehyde 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Cardiovascular activity of nitro derivatives of azolo[1,5-a]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757634

文献信息

• Rusinov; Plekhanov; Rusinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 263 - 270
  作者：Rusinov、Plekhanov、Rusinov、Chupakhin、Aleksandrov

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the covalent solvation of 6-nitroazalopyrimidines
  作者：V. L. Rusinov、I. Ya. Poatovskii、A. Yu. Petrov、E. O. Sidorov、Yu. A. Azev

  DOI：10.1007/bf00506468

  日期：1981.11
• RUSINOV, V. L.;PILICHEVA, T. L.;TUMASHOV, A. A.;ALEKSANDROV, G. G.;SIDORO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1632-1637
  作者：RUSINOV, V. L.、PILICHEVA, T. L.、TUMASHOV, A. A.、ALEKSANDROV, G. G.、SIDORO+

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV, V. L.;POSTOVSKIJ, I. YA.;PETROV, A. YU.;SIDOROV, E. O.;AZEV, YU.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 11, 1554-1556
  作者：RUSINOV, V. L.、POSTOVSKIJ, I. YA.、PETROV, A. YU.、SIDOROV, E. O.、AZEV, YU.+

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV V. L.; PILICHEVA T. L.; CHUPAXIN O. N.; KOVALEV G. V.; KOMINA E. +, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 8, 947-952
  作者：RUSINOV V. L.、 PILICHEVA T. L.、 CHUPAXIN O. N.、 KOVALEV G. V.、 KOMINA E. +

  DOI：——

  日期：——