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2,3-bis(methylene)-9-hydroxydecalin | 94922-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(methylene)-9-hydroxydecalin
英文别名
6,7-dimethylidene-2,3,4,5,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-4a-ol
2,3-bis(methylene)-9-hydroxydecalin化学式
CAS
94922-22-2
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
BHDFKCDDRSRUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺2,3-bis(methylene)-9-hydroxydecalin氯仿 为溶剂, 反应 0.75h, 以44%的产率得到(3aS,11aR)-5a-Hydroxy-2-phenyl-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-dodecahydro-naphtho[2,3-f]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    The regioselectivity of rhodium and palladium-catalysed cyclisations of 2-bromo-1,6- and -1,7-dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90346-1
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己基-2-溴丙烯 在 Pd(PPh3)(OAc)2 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 2,3-bis(methylene)-9-hydroxydecalin
    参考文献:
    名称:
    The regioselectivity of rhodium and palladium-catalysed cyclisations of 2-bromo-1,6- and -1,7-dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90346-1
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文献信息

  • 2-Dimethylaminomethyl-3-trimethylsilylmethylbuta-1,3-diene as a synthetic equivalent of 2,2′-biallyl zwitterionic species
    作者:Akira Hosomi、Koichiro Hoashi、Shinya Kohra、Yoshinori Tominaga、Ken Otaka、Hideki Sakurai
    DOI:10.1039/c39870000570
    日期:——
    nucleophiles followed by electrophiles in tandem or in the reverse order smoothly to give 1,2-dimethylenecyclohexanes and their oxa analogues; thus this reagent acts as the synthetic equivalent of 2,2-biallyl zwitterionic species.
    标题化合物与亲核试剂反应,然后与亲电试剂串联或以相反顺序平滑反应,得到1,2-二亚甲基环己烷及其氧代类似物;因此,该试剂相当于2,2'-双烯丙基两性离子物质的合成等价物。
  • Rhodium- and palladium-catalysed formation of conjugated mono- and bis-exocyclic dienes. 5-Exo-trig versus 6-endo-trig cyclisations
    作者:Ronald Grigg、Paul Stevenson、Tanachat Worakun
    DOI:10.1039/c39840001073
    日期:——
    2-Bromo-1,6-dienes are catalytically cylised to give conjugated 5-membered bis-exocylic dines and 6-membered mono-exocyclic dienes by rhodium and palladium catalysts, the specificity for a 5- or 6-membered ring being a function of substrate, catalyst, and added base; 2-bromo-1,7-dienes cyclise regiospecifically to give 6-membered rings.
    通过催化剂将2--1,6-二烯催化化,得到共轭的5元双-外环二烯和6元的单-外环二烯,对5-或6-元环的特异性是一个函数底物,催化剂和添加的碱;2-bromo-1,7-二烯环特异性地环化得到6元环。
  • HOSOMI AKIRA; HOASHI KOICHIRO; KOHRA SHINYA; TOMINAGA YOSHINORI; OTAKA KE+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 8, 570-571
    作者:HOSOMI AKIRA、 HOASHI KOICHIRO、 KOHRA SHINYA、 TOMINAGA YOSHINORI、 OTAKA KE+
    DOI:——
    日期:——
  • GRIGG, RONALD;STEVENSON, PAUL;WORAKUN, TANACHAT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, C. 2033-2048
    作者:GRIGG, RONALD、STEVENSON, PAUL、WORAKUN, TANACHAT
    DOI:——
    日期:——
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