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2-oxo-4-(3-phenylpropylamino)-1H-quinoline-3-carboxylic acid | 1296830-61-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxo-4-(3-phenylpropylamino)-1H-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-oxo-4-(3-phenylpropylamino)-1H-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1296830-61-9
化学式
C19H18N2O3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
FETDLIFWLQEEIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-1-丙胺4-氯-2-氧代-1H-喹啉-3-羧酸三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到2-oxo-4-(3-phenylpropylamino)-1H-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Hydro-2-quinolones. 192.* relationship of xy structure and analgesic activity of 4-amino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives
    摘要:
    Some 4-N-R-2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives were synthesized as close structural analogs of the highly-active analgesic 4-benzylamino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-carboxylic acid. Pharmacological testing showed that manifestation of an analgesic effect depends on the presence of a carboxylic group and benzyl fragment in these molecules.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0674-7
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文献信息

  • 4-Hydro-2-quinolones. 192.* relationship of xy structure and analgesic activity of 4-amino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives
    作者:I. V. Ukrainets、E. V. Mospanova、A. A. Davidenko、S. V. Shishkina
    DOI:10.1007/s10593-011-0674-7
    日期:2011.2
    Some 4-N-R-2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives were synthesized as close structural analogs of the highly-active analgesic 4-benzylamino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-carboxylic acid. Pharmacological testing showed that manifestation of an analgesic effect depends on the presence of a carboxylic group and benzyl fragment in these molecules.
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