{2-tert-Butoxycarbonylamino-2-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 875783-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-tert-Butoxycarbonylamino-2-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 875783-58-7
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₇S
• 分子量: 486.59
• InChiKey: PXDNKTLVOGHHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  165.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-tert-Butoxycarbonylamino-2-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧基羰基)-2,3-二氨基丙酸 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到{2-tert-Butoxycarbonylamino-2-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups

  摘要：

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。

  DOI：

  10.1039/b501780g