N,N'-双(叔丁氧基羰基)-2,3-二氨基丙酸 | 104010-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-双(叔丁氧基羰基)-2,3-二氨基丙酸
• 中文别名: N,N'-二-Boc-2,3-二氨基丙酸；N2-叔丁氧羰基-DL-2,3-二氨基丙酸(N3-叔丁氧羰基)
• 英文名称: 2,3-bis(tert-butoxycarbonyl amino)propanoic acid
• 英文别名: 2,3-bis-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid；2,3-Diamino-N,N'-diBOC-propionsaeure；2,3-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；2,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 104010-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: UDZLUXXCXDIIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧基羰基)-2,3-二氨基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 D,L-N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-2,3-diaminopropionic acid dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  Van der Tol, Erik B.; Van Ramesdonk, Hendrik J.; Verhoeven, Jan W., Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 11, p. 2315 - 2323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diaminopropanoic acid dihydrochloride 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARSHAWSKY, ABRAHAM;ALTMAN, JANINA;ARAD-YELLIN, RINA;GOTTLIEB, HUGO E.;DE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N0, C. 1781-1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biodistribution of 99mTc-labeled piperidinyl bis(aminoethanethiol) complexes: potential brain perfusion imaging agents for single photon emission computed tomography
  作者：S. M. N. Efange、Hank F. Kung、J. J. Billings、M. Blau

  DOI：10.1021/jm00400a028

  日期：1988.5

  In developing clinically useful 99mTc-labeled radiopharmaceuticals for the evaluation of regional cerebral perfusion with single photon emission computed tomography (SPECT), a number of substituted alkyl(aryl)piperidinyl bis(aminoethanethiol) ligands for chelating [99mTc]TcO(III) were synthesized. Each ligand forms two diastereomers, syn and anti, after reacting with a racemic mixture of the ligand

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• CATIONIC LIPIDS, METHODS FOR PREPARING THE SAME, AND DELIVERY SYSTEMS HAVING ABILITY TO TRANSITION INTO CELLS COMPRISING THE SAME
  申请人：Park Myung-Ok

  公开号：US20130123485A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides cationic lipids, methods for preparing the same, and delivery systems comprising the same. The present invention can provide cationic lipids which enhance the efficiency of intracellular or in vivo delivery of multiple-anionic target compounds such as drugs, anticancer agents, nucleic acids, etc., have no intracellular toxicity, but show increased stability, methods for preparing the same, and delivery systems comprising the same.

  本发明提供了阳离子脂质、其制备方法以及包含该脂质的传递系统。本发明可以提供增强多阴离子靶向化合物（如药物、抗癌剂、核酸等）在细胞内或体内传递效率的阳离子脂质，不具有细胞内毒性，但表现出增加的稳定性，以及其制备方法和包含该脂质的传递系统。
• Primary Amino Acid Derivatives: Compounds with Anticonvulsant and Neuropathic Pain Protection Activities
  作者：Amber M. King、Christophe Salomé、Jason Dinsmore、Elise Salomé-Grosjean、Marc De Ryck、Rafal Kaminski、Anne Valade、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm2004305

  日期：2011.7.14

  R-substituent was varied, including C(2) stereochemistry, and the compounds were tested in rodent models of seizures and neuropathic pain. C(2)-Hydrocarbon N-benzylamide PAADs were potent anticonvulsants and excellent anticonvulsant activity (mice, ip; rat, po) was observed for C(2) R-substituted PAADs in which the R group was ethyl, isopropyl, or tert-butyl, and the C(2) stereochemistry conformed to the

  药理管理仍然是治疗癫痫和神经性疼痛的主要方法。我们已经开发了一种称为功能化氨基酸（FAA）的新型抗惊厥药。在这项研究中，我们研究了从末端乙酰基部分被除去的FAA衍生物，并将其称为这些化合物伯氨基酸衍生物（PAAD）。编写了27个PAAD。中央C（2）R取代基是多样的，包括C（2）立体化学，和化合物在癫痫发作和神经性疼痛的啮齿动物模型中进行了测试。C（2） -烃Ñ -苄基酰胺PAADs是有效的抗惊厥药和优异的抗惊厥活性（小鼠，腹膜内;大鼠，口服）观察到C（2）R-取代PAADs其中R基团是乙基，异丙基，或叔-丁基和C（2）立体化学符合d-氨基酸构型（（R）-立体异构体）。这些值超过了几种临床抗癫痫药的活性。C（2）（R）-乙基和C（2）（R）-异丙基PAADs在小鼠（ip）福尔马林神经性疼痛模型中也显示出出色的活性。值得注意的是，与FAA结构-活性关系不同，PAAD抗惊厥活性在亚甲基单元取代
• [EN] HUMAN TOPOISOMERASE II-TARGETING ORGANOPLATINUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ORGANOPLATINE CIBLANT LA TOPOISOMÉRASE II HUMAINE
  申请人：LI TSAI KUN

  公开号：WO2020037652A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Some organoplatinum compounds have been synthesized. These organoplatinum compounds are designed to be human Topoisomerase II-targeting drugs.

  一些有机铂化合物已经合成。这些有机铂化合物被设计为人类拓扑异构酶II靶向药物。