2,6-dimethyl-N-(6,6,7,7,7-pentafluoro-2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)-8-[(2,3,6-trifluorobenzyl)oxy]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1609165-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-(6,6,7,7,7-pentafluoro-2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)-8-[(2,3,6-trifluorobenzyl)oxy]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-(6,6,7,7,7-pentafluoro-2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)-8-[(2,3,6-trifluorophenyl)methoxy]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1609165-55-0
• 化学式: C₂₅H₂₅F₈N₃O₃
• 分子量: 567.479
• InChiKey: WXZUGWZJFTZHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 2,6-dimethyl-N-(6,6,7,7,7-pentafluoro-2-hydroxy-2-methylheptan-3-yl)-8-[(2,3,6-trifluorobenzyl)oxy]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20140128386A1

文献信息

• HYDROXY-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINCARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2914596B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• US8946215B2
  申请人：——

  公开号：US8946215B2

  公开（公告）日：2015-02-03