(2S)-formyl-(3S)-(5'-t-butoxycarbonyl-n-pentyloxy)tetrahydrofurannediethyl acetal | 79493-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-formyl-(3S)-(5'-t-butoxycarbonyl-n-pentyloxy)tetrahydrofurannediethyl acetal
• CAS: 79493-28-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₆
• 分子量: 360.491
• InChiKey: IBMGZIITDHLRLJ-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-formyl-(3S)-(5'-t-butoxycarbonyl-n-pentyloxy)tetrahydrofurannediethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(2S)-formyl (3S)-(5'-t-butoxycarbonyl-n-pentyloxy)-tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  木糖二聚体衍生物

  摘要：

  环氧化物7，8和9已经从d和L-木糖制备，并且用于前体的合成ENT - （11氧杂）PG 19和9,13和7,11-dioxaprostanoïc酸28和31。所述epoxidcs的开口的部位7和9与负碳离子衍生自双- （phenylth）romethane并用的LiAlH 4是通过建立产品的结构示出11，12，20等21通过13 CNMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98932-x
• 作为产物：
  描述：

  6-碘己酸叔丁酯 、 (2S)-formyl-(3S)-hydroxy tetrahydrofuranne diethylacetal 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2S)-formyl-(3S)-(5'-t-butoxycarbonyl-n-pentyloxy)tetrahydrofurannediethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  木糖二聚体衍生物

  摘要：

  环氧化物7，8和9已经从d和L-木糖制备，并且用于前体的合成ENT - （11氧杂）PG 19和9,13和7,11-dioxaprostanoïc酸28和31。所述epoxidcs的开口的部位7和9与负碳离子衍生自双- （phenylth）romethane并用的LiAlH 4是通过建立产品的结构示出11，12，20等21通过13 CNMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98932-x