6-碘己酸叔丁酯 | 67899-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-碘己酸叔丁酯
• 英文名称: ester t-butylique de l'acide 6-iodo hexanoieque
• 英文别名: 6-iodo-hexanoic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 6-iodohexanoate；4-iodo-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 67899-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: MNNOXJIFTSBCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘己酸叔丁酯 在 cobalt(II) chloride lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 acylase I from Aspergillus melleus 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-octanedioic acid 1-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过平行合成衍生自α-氨基异丁烯酸的抗癌药的设计，合成，效能和细胞选择性。

  摘要：

  上个世纪的化学疗法的特征是不能区分癌细胞和正常细胞类型的细胞毒性药物，因此伴有通常限制剂量的毒性副作用。分化剂选择性杀死癌细胞或将其转化为非增殖或正常表型的能力可能导致细胞和组织特异性药物的产生，而没有当前癌症化学疗法的副作用。对于衍生自氨基酸的新一代组蛋白脱乙酰基酶抑制剂来说，这可能是可能的。现已报道了43种衍生自2-氨基磺酸的化合物的结构-活性关系，这些化合物可杀死多种癌细胞，其中26种是针对MM96L黑色素瘤细胞（IC50 20 nM-1 microM）的有效细胞毒素，而17种在杀死MM96L黑色素瘤细胞方面的选择性比正常（新生儿包皮成纤维细胞，NFF）细胞高5到60倍。与先前报道的衍生自半胱氨酸的化合物相比，这表示效力增加了10至100倍，并且选择性提高了多达10倍（J. Med。Chem。2004，47，2984）。选择性也被低估了，因为正常细胞NFF很少被所有药物杀死，这些药物

  DOI：

  10.1021/jm050214x
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-碘己酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过平行合成衍生自α-氨基异丁烯酸的抗癌药的设计，合成，效能和细胞选择性。

  摘要：

  上个世纪的化学疗法的特征是不能区分癌细胞和正常细胞类型的细胞毒性药物，因此伴有通常限制剂量的毒性副作用。分化剂选择性杀死癌细胞或将其转化为非增殖或正常表型的能力可能导致细胞和组织特异性药物的产生，而没有当前癌症化学疗法的副作用。对于衍生自氨基酸的新一代组蛋白脱乙酰基酶抑制剂来说，这可能是可能的。现已报道了43种衍生自2-氨基磺酸的化合物的结构-活性关系，这些化合物可杀死多种癌细胞，其中26种是针对MM96L黑色素瘤细胞（IC50 20 nM-1 microM）的有效细胞毒素，而17种在杀死MM96L黑色素瘤细胞方面的选择性比正常（新生儿包皮成纤维细胞，NFF）细胞高5到60倍。与先前报道的衍生自半胱氨酸的化合物相比，这表示效力增加了10至100倍，并且选择性提高了多达10倍（J. Med。Chem。2004，47，2984）。选择性也被低估了，因为正常细胞NFF很少被所有药物杀死，这些药物

  DOI：

  10.1021/jm050214x

文献信息

• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
• Synthèse d'analogues de dérivés dioxaprostanoïques à partir du d et du l-xylose
  作者：L. Castellanos、A. Gateau-Olesker、F. Panne-Jacolot、J. Cleophax、S.D. Gero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98932-x

  日期：1981.1

  acids 28 and 31. The site of the opening of the epoxidcs 7 and 9 with the carbanion derived from bis-(phenylth)romethane and with LiAlH4 is shown by establishing structures of the products 11, 12, 20 et 21 by 13CNMR spectroscopy.

  环氧化物7，8和9已经从d和L-木糖制备，并且用于前体的合成ENT - （11氧杂）PG 19和9,13和7,11-dioxaprostanoïc酸28和31。所述epoxidcs的开口的部位7和9与负碳离子衍生自双- （phenylth）romethane并用的LiAlH 4是通过建立产品的结构示出11，12，20等21通过13 CNMR光谱。
• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• POLYMER COMPOSITIONS CONTAINING GRAFTED POLYMERIC NETWORKS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：US20180037690A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are polymer compositions made by a process comprising: (a) providing a first reactive composition containing: (i) a polymerization initiator that is capable, upon a first activation, of forming two or more free radical groups, at least one of which is further activatable by subsequent activation; (ii) one or more ethylenically unsaturated compounds; and (iii) a crosslinker; (b) subjecting the first reactive composition to a first activation step such that the first reactive composition polymerizes therein to form a crosslinked substrate network containing a covalently bound activatable free radical initiator, (c) combining the crosslinked substrate network with a second reactive composition containing one or more ethylenically unsaturated compounds; and (d) activating the covalently bound activatable free radical initiator of the crosslinked substrate network such that the second reactive composition polymerizes therein with the crosslinked substrate network to form a grafted polymeric network and a byproduct polymer. Also provided are precursors to the polymer compositions, processes for preparation of the polymer compositions, and methods of using the polymer compositions, for instance in medical devices.

  提供的是由包括以下步骤的过程制备的聚合物组合物：(a)提供含有：(i)能够在第一激活时形成两个或更多自由基团的聚合引发剂，其中至少一个可以通过后续激活进一步激活；(ii)一个或多个乙烯基不饱和化合物；和(iii)交联剂的第一反应组合物；(b)将第一反应组合物暴露于第一激活步骤，使第一反应组合物在其中聚合形成含有共价结合的可激活自由基引发剂的交联基底网络；(c)将交联基底网络与含有一个或多个乙烯基不饱和化合物的第二反应组合物结合；和(d)激活交联基底网络的共价结合的可激活自由基引发剂，使第二反应组合物在其中与交联基底网络聚合形成嵌接聚合物网络和副产物聚合物。还提供了聚合物组合物的前体、制备聚合物组合物的过程以及使用聚合物组合物的方法，例如在医疗器械中的应用。
• [EN] ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005051901A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having the strucutural formula (I) and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。