2-(3-fluoro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 364354-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 364354-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₀BFO₃
• 分子量: 314.164
• InChiKey: YVRWJAFWCFQGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3-fluoro-4-phenoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 咪唑并吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  提供了一系列的咪唑并吡啶类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022218430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-nitro-1-phenoxy-benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， -5.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 2-(3-fluoro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140323537A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1及其生理可接受的盐和代谢物的化合物，是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物所抑制的多种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是疾病状态的情况。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09346761B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160137609A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described. Formula (I).

  本文所描述的是公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用该化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。公式（I）。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20140323537A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 咪唑并吡啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022218430A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  提供了一系列的咪唑并吡啶类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。