8b-Methoxyspiro[1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[a]indene-4,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one | 115255-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8b-Methoxyspiro[1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[a]indene-4,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• CAS: 115255-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: BLYHSWWJFYVITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 8b-Methoxyspiro[1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[a]indene-4,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  在阳极氧化的4-苯基苯酚上2'-油酸侧链的分子内环化。烯烃取代基对碳-碳键形成的影响

  摘要：

  在乙腈/甲醇中对4-（2'-链烯基苯基）苯酚进行阳极氧化可提供螺二烯酮，该螺二烯酮是由烯属侧链环化至苯酚的4-位以及所得苄基阳离子与甲烷反应而产生的。形成碳-碳键的反应的效率取决于烯烃取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87055-1

文献信息

• Spiro-annulated 2,5-cyclohexadienones via oxidation of 2′-alkenyl-p-phenyl phenols with iodobenzene diacetate
  作者：Andrew Callinan、Ying Chen、Gary W. Morrow、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97673-1

  日期：1990.1

  The oxidation of 2′-alkenyl-substituted p-phenyl phenols via iodobenzene diacetate gives spiro-annulated-2,5-cyclohexadienones.

  经由碘代苯二乙酸酯对2'-烯基取代的对苯基苯酚的氧化得到螺环化的2,5-环己二酮。
• Spiro-annulated cyclohexa-2,5-dienones via electrooxidation of p-aryl phenols a novel mode of anodic carbon-carbon bond formation
  作者：Gary W. Morrow、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96750-9

  日期：1987.1
• CALLINAN, ANDREW;YING, CHEN;MORROW, GARY W.;SWENTON, JOHN S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 4551-4552
  作者：CALLINAN, ANDREW、YING, CHEN、MORROW, GARY W.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——