4-benzyloxy-3-t-butylanisole | 86659-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-t-butylanisole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-methoxy-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 86659-73-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: PCTRVZQNIDGLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-t-butylanisole 在 盐酸 、 溴 、 碘 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 5-benzyloxy-2-methoxy-4-t-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 653 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 以97 g的产率得到4-benzyloxy-3-t-butylanisole
  参考文献：
  名称：

  Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 653 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects in the oxidation of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.042

  日期：2016.12

  Increased steric size of alkyl groups and the presence of coordinating atoms on alkoxy groups have both been found to contribute to decreasing yields of diquinones upon reaction of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with CAN. The overall hydrophilicity of the substrates does not appear to be a significant factor in determining the diquinone yield for these reactions.

  已经发现，当2-烷基-1，4-二烷氧基苯与CAN反应时，增加的烷基空间尺寸和在烷氧基上存在配位原子均有助于降低二醌的收率。底物的整体亲水性似乎不是决定这些反应的二醌产率的重要因素。
• Hewgill, Frank R.; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 653 - 660
  作者：Hewgill, Frank R.、Legge, Frank

  DOI：——

  日期：——