(3R,4S,5S,8S)-8-Methoxy-8-methyl-1,7-dioxaspiro<4.4>nonane-3,4-diol | 33351-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,8S)-8-Methoxy-8-methyl-1,7-dioxaspiro<4.4>nonane-3,4-diol
• 英文别名: (3R,4S,5S,8S)-8-methoxy-8-methyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane-3,4-diol
• CAS: 33351-94-9；33351-95-0；137253-71-5；137253-73-7
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: PIUMSMQQZHFUEG-XGEHTFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Sphydrofuran 在 盐酸 作用下， 生成 (3R,4S,5S,8R)-8-Methoxy-8-methyl-1,7-dioxaspiro<4.4>nonane-3,4-diol 、 (3R,4S,5S,8S)-8-Methoxy-8-methyl-1,7-dioxaspiro<4.4>nonane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  微生物的代谢产物。第262部分。链霉菌广泛分布的代谢产物sphydrofuran的绝对构型†

  摘要：

  从链霉菌（Streptomyces sp。）的培养滤液中分离到了Sphydrofuran（1）。（菌株Gö28和Tü3616）通过化学筛选方法。代谢物1是一种端基异构体和环链互变异构体混合物，在酸性条件下很容易转化为稳定的呋喃衍生物2。的结构和相对构型1是由它的8- X-射线晶体学确定ö甲基衍生物3a中。C（4）的绝对构型为1，因此整个分子（3 R，4 S，5 S）的绝对构型可以从2开始确定使用Helmchen方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740617

文献信息

• Metabolic products of microorganisms. Part 262. The absolute configuration of sphydrofuran, a widespread metabolite from streptomycetes
  作者：Kai U. Bindseil、Thomas Henkel、Axel Zeeck、Daniel Bur、Daniel Niederer、Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19910740617

  日期：1991.9.18

  Sphydrofuran (1) was isolated from the culture filtrate of Streptomyces sp. (strain Gö 28 and Tü 3616) by chemical screening methods. Metabolite 1 is an anomeric and ring-chain tautomeric mixture and could easily be transformed into the stable furan derivative 2 under acidic conditions. The constitution and relative configuration of 1 was established by X-ray crystallography of its 8-O-methyl derivative

  从链霉菌（Streptomyces sp。）的培养滤液中分离到了Sphydrofuran（1）。（菌株Gö28和Tü3616）通过化学筛选方法。代谢物1是一种端基异构体和环链互变异构体混合物，在酸性条件下很容易转化为稳定的呋喃衍生物2。的结构和相对构型1是由它的8- X-射线晶体学确定ö甲基衍生物3a中。C（4）的绝对构型为1，因此整个分子（3 R，4 S，5 S）的绝对构型可以从2开始确定使用Helmchen方法。