methyl (5R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate | 119960-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
• 英文别名: methyl (5R,6S)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanoate
• CAS: 119960-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: AWCLXLFJQCIXKX-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl (3R,5R,6S)-3,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopentanoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl (5R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：