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2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈 | 944804-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-bromothiazole-4-carbonitrile
英文别名
2-amino-5-bromo-1,3-thiazole-4-carbonitrile
CAS
944804-79-9
化学式
C
4
H
2
BrN
3
S
mdl
——
分子量
204.05
InChiKey
AWRSBLKVIBXYGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
415.8±30.0 °C(Predicted)
密度:
2.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934100090
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险性描述:
H302
SDS
SDS:2a83debfd4628243b64bcf6122a6e4ed
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-4-氰基噻唑
2-amino-4-thiazolecarbonitrile
98027-21-5
C
4
H
3
N
3
S
125.154
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-Boc-2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
tert-butyl 5-bromo-4-cyanothiazol-2-ylcarbamate
944804-80-2
C
9
H
10
BrN
3
O
2
S
304.167
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
、
二碳酸二叔丁酯
在
4-二甲氨基吡啶
碳酸氢钠
、
乙酸乙酯
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
、 crude product 、
正己烷
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
N-Boc-2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
参考文献:
名称:
Thiazole compounds and methods of use
摘要:
本发明涉及式I和式II的噻唑化合物及其组合物,其可用于治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病,其中变量的定义在此提供。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
公开号:
US07514566B2
作为产物:
描述:
2-氨基-4-氰基噻唑
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以53%的产率得到2-氨基-5-溴噻唑-4-甲腈
参考文献:
名称:
Thiazole compounds and methods of use
摘要:
该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物,用于治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病,其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
公开号:
US20070173506A1
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