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3-nitrobenzenesulfonate-boronsubphthalocyanine | 1360624-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-nitrobenzenesulfonate-boronsubphthalocyanine
英文别名
(3-nitrobenzenesulfonato)-(subphthalocyaninato)boron;11,20,29,30,31-Pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 3-nitrobenzenesulfonate;11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 3-nitrobenzenesulfonate
3-nitrobenzenesulfonate-boronsubphthalocyanine化学式
CAS
1360624-45-8
化学式
C30H16BN7O5S
mdl
——
分子量
597.378
InChiKey
YMSMVWLKKSNOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitrobenzenesulfonate-boronsubphthalocyanine吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜氯苯甲苯 为溶剂, 反应 149.0h, 生成 PhO(boron subphthalocyanine)
    参考文献:
    名称:
    硼亚酞菁硼的假卤化物
    摘要:
    报道了一系列的亚酞菁硼硼(BsubPc)假卤化物的合成和研究。已将每种假卤化物与更常见的BsubPc氯化物和溴化物进行了比较,并且我们发现大多数假卤化物在标准苯氧基化和水解条件下反应较慢。三种假卤化物(TsO-BsubPc,MsO-BsubPc和BsO-BsubPc)即使在存在水的情况下经过较长时间也不会水解。获得了TsO-,MsO-和ClsO-BsubPc的单晶,并明确确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1021/jo202365x
  • 作为产物:
    描述:
    Br-BsubPc3-硝基苯磺酸吡啶甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到3-nitrobenzenesulfonate-boronsubphthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    硼亚酞菁硼的假卤化物
    摘要:
    报道了一系列的亚酞菁硼硼(BsubPc)假卤化物的合成和研究。已将每种假卤化物与更常见的BsubPc氯化物和溴化物进行了比较,并且我们发现大多数假卤化物在标准苯氧基化和水解条件下反应较慢。三种假卤化物(TsO-BsubPc,MsO-BsubPc和BsO-BsubPc)即使在存在水的情况下经过较长时间也不会水解。获得了TsO-,MsO-和ClsO-BsubPc的单晶,并明确确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1021/jo202365x
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