3-硝基苯磺酸吡啶 | 84752-61-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯磺酸吡啶
• 中文别名: 3-硝基苯磺酸吡啶鎓；间硝基苯磺酸吡啶盐
• 英文名称: pyridinium paratoluene sulfonic acid
• 英文别名: pyridinium 3-nitrobenzenesulfonate；pyridinium m-nitrobenzenesulfonate；pyridinium-3-nitrobenzenesulfonate；pyridine 3-nitrobenzenesulfonate；3-nitrobenzenesulfonate;pyridin-1-ium
• CAS: 84752-61-4
• 化学式: C₅H₅N*C₆H₅NO₅S
• mdl: MFCD00060234
• 分子量: 282.277
• InChiKey: WZZFZXZRKPNZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免氧化物、空气和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

3-硝基苯磺酸吡啶鎓 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Pyridinium 3-Nitrobenzenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-硝基苯磺酸吡啶鎓
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 84752-61-4
分子式： C5H5N·C6H5NO5S
3-硝基苯磺酸吡啶鎓 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
3-硝基苯磺酸吡啶鎓 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
124°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-硝基苯磺酸吡啶鎓 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 3-硝基苯磺酸吡啶 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三苯基氧化膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到pentafluorophenyl 3-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从磺酸直接合成磺酰胺和活化磺酸酯

  摘要：

  描述了通过使用三苯基膦二三氟甲磺酸酯试剂直接偶联磺酸盐与胺和醇来制备磺酰胺和活化磺酸酯的通用新方法。还描述了一种新的可重复使用的聚合物支持的试剂，用于在异质条件下进行这些转化。这些方法为制备含有磺酰胺官能团的小分子提供了一种全新的方法。

  DOI：

  10.1021/ja0397658
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-溴-1-萘基)乙酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 3-硝基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(4-Morpholinylmethyl)-5-methyl-6-(4-bromo-1-naphthylcarbonyl)-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  pravadoline的构象受限类似物：大麻素受体的纳摩尔强效，对映选择性，（氨基烷基）吲哚激动剂。

  摘要：

  Pravadoline（1）是一种（氨基烷基）吲哚镇痛药，它是环氧合酶的抑制剂，与其他NSAID相比，抑制小鼠输精管（MVD）制剂中神经刺激的收缩（IC50 = 0.45 microM）。合成了许多pravadoline的受构象限制的杂环类似物，其中吗啉代乙基侧链束缚在吲哚核上。抑制吗啉会降低这些pravadoline类似物在体外抑制前列腺素合成的能力。相反，在[2,3-二氢-5-甲基-3-[（4-吗啉基）甲基]吡咯并[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪-6中增强了小鼠输精管的抑制活性。 -基]-（4-甲氧基苯基）亚甲基（20）。仅20的R对映体具有活性（IC 50 ＝0.044μM）。在研究的类似物中，吗啉氮对于MVD抑制活性的最佳方向是在右下象限，在吲哚环定义的平面下方。（20）和最有效的类似物（R）-（+）-[2,3-二氢-5-甲基-3-[（4-吗啉基）甲基]吡咯[1,2，制备3-de]

  DOI：

  10.1021/jm00079a016

文献信息

• METHOD OF PREPARING TAXANE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Kim Nam Du

  公开号：US20100317868A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a novel method of preparing a taxane derivative having an anti-tumor and anti-leukemia activity, and intermediates used therein.

  本发明涉及一种制备具有抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物的新方法，以及其中使用的中间体。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• Pseudohalides of Boron Subphthalocyanine
  作者：Andrew S. Paton、Graham E. Morse、David Castelino、Timothy P. Bender

  DOI：10.1021/jo202365x

  日期：2012.3.2

  The synthesis and study of a series of pseudohalides of boron subphthalocyanine (BsubPc) are reported. Each pseudohalide has been compared to the more common chloride and bromide of BsubPc, and we have found that most react slower under standard phenoxylation and hydrolysis conditions. Three pseudohalides (TsO-BsubPc, MsO-BsubPc, and BsO-BsubPc) do not hydrolyze at all even after prolonged periods

  报道了一系列的亚酞菁硼硼（BsubPc）假卤化物的合成和研究。已将每种假卤化物与更常见的BsubPc氯化物和溴化物进行了比较，并且我们发现大多数假卤化物在标准苯氧基化和水解条件下反应较慢。三种假卤化物（TsO-BsubPc，MsO-BsubPc和BsO-BsubPc）即使在存在水的情况下经过较长时间也不会水解。获得了TsO-，MsO-和ClsO-BsubPc的单晶，并明确确定了它们的结构。
• Trichlorophenol (TCP) sulfonate esters: A selective alternative to pentafluorophenol (PFP) esters and sulfonyl chlorides for the preparation of sulfonamides
  作者：Jonathan D. Wilden、Lynsey Geldeard、Chieh C. Lee、Duncan B. Judd、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b614604j

  日期：——

  2,4,6-Trichlorophenol (TCP) sulfonate esters undergo effective aminolysis under conventional heating and microwave irradiation; the reactivity of these species is such that chemoselective transformations of PFP sulfonate esters can be achieved.

  在常规加热和微波辐照条件下，2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 磺酸酯会发生有效的氨基溶解；这些物质的反应活性使得全氟辛基磺酸酯的化学选择性转化得以实现。
• 2- and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939138A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  2- and 3-Aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines , useful as analgesic agents, are prepared either by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine with an arylcarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid or by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine with a 1-lower-alkyl-3-aryl-1,3-diketone or with a .beta.-aryl-.beta.-ketopropionaldehyde under dehydrating conditions and heating the resulting hydrazone in an acid medium.

  2-和3-氨甲基-6-芳基羰基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪是一种有用的镇痛剂，可以通过在路易斯酸存在下将2-或3-氨甲基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪与芳基羧酸卤化物反应，或通过在脱水条件下将2-或3-氨甲基-4-氨基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪与1-低烷基-3-芳基-1,3-二酮或β-芳基-β-酮丙醛反应，并在酸性介质中加热得到。

表征谱图