4-N-chloroacetyl-N-methylaminoantipyrine | 108622-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-N-chloroacetyl-N-methylaminoantipyrine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N-methyl-acetamide；chloro-acetic acid-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-methyl-amide]；Chlor-essigsaeure-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-methyl-amid]；2-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N-methylacetamide；2-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 108622-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 293.753
• InChiKey: INONQMSJDQYKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-chloroacetyl-N-methylaminoantipyrine 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以190 mg的产率得到4-N-hydroxyacetyl-N-methylaminoantipyrine
  参考文献：
  名称：

  Kiep; Maderner; Seifert, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 829 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氨基)安替比林 生成 4-N-chloroacetyl-N-methylaminoantipyrine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612
  作者：Satoda et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHITI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 679 - 686
  作者：CHITI

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 568
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kiep; Maderner; Seifert, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 829 - 833
  作者：Kiep、Maderner、Seifert

  DOI：——

  日期：——