5-Nitro-2-piperidino-thiazol | 21166-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Nitro-2-piperidino-thiazol
• 英文别名: 5-nitro-2-piperidin-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 21166-06-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 213.26
• InChiKey: JPOOFKDWLWPWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶基噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-Nitro-2-piperidino-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Friedmann,A.; Metzger,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 1000 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ringöffnung von Nitrothiazolen
  作者：Atso O. Ilvespää

  DOI：10.1002/hlca.19680510729

  日期：1968.10.31

  The reaction between 2-halogeno-5-nitro-thiazoles and amines has been studied. Especially the sterically hindered strongly basic secondary aliphatic amines tend to cause opening of the thiazole ring system, resulting in the formation of the heretofore unknown (1-nitro-2-amino-vinyl)-thiocyanates. The ring opening is favored by a highly polar solvent, such as dimethyl sulfoxide. A simple reaction mechanism

  已经研究了2-卤代5-硝基-噻唑与胺之间的反应。特别是在空间上受阻的强碱性仲脂族胺趋于引起噻唑环系统的打开，导致形成迄今未知的（1-硝基-2-氨基-乙烯基）-硫氰酸酯。高极性溶剂如二甲基亚砜有利于开环。提出了一种简单的反应机理，并讨论了这些新化合物的一些性质。
• Friedmann,A.; Metzger,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 1000 - 1001
  作者：Friedmann,A.、Metzger,J.

  DOI：——

  日期：——