[4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-yl]methyl acetate | 940285-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-yl]methyl acetate
• CAS: 940285-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 341.452
• InChiKey: JEPNLSXWHNVOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Tributyl-[[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-oxo-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-丁酮 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+