3-Methylmercapto-cyclohex-2-en-1-on | 5682-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methylmercapto-cyclohex-2-en-1-on
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-cyclohex-2-enone；3-Methylmercapto-cyclohex-2-enon；3-(Methylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one；3-methylsulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 5682-78-0
• 化学式: C₇H₁₀OS
• 分子量: 142.222
• InChiKey: NHGGSAVXVJJIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-cyclohexanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methylmercapto-cyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a045

文献信息

• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Oxidation of organic sulphides. Part IV. Autoxidation of cyclohex-2-enyl methyl sulphide
  作者：L. Bateman、F. W. Shipley

  DOI：10.1039/jr9550001996

  日期：——
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 573-575
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry

  DOI：10.1021/jo00177a045

  日期：1984.2