[(2S,3R,4R,6S)-4-(furan-2-yl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate | 136239-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,6S)-4-(furan-2-yl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 136239-33-3；136239-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: RLIQAOOVBQQUAX-JBSCMGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-O-acetyl-α-L-erythro-hex-enopyranose 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4R,6S)-4-(furan-2-yl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-C-(2-furyl)-and 3-C-(2-furyl)-hexopyranosides and 3-C-(2-furyl)-daunorubicin analogs

  摘要：

  Reaction of furan with 3,4-di-O-acetyl-L-rhamnal (1) afforded a mixture of epimeric 3-C-(2-furyl) glycals 3 and 4 and 1-C-(2-furyl)-hex-2-enopyranoses 5 and 6. Glycals 3 and 4 were transformed to 2-deoxy-glycosides 9-13 and 3'-deamino-3'-C-(2-furyl)daunorubicines 15 and 16. Hex-2-enopyranosyl 5 was cis hydroxylated with osmium tetroxide/N-methylmorpholine N-oxide to C-glycoside 14.

  DOI：

  10.1007/bf00809663

文献信息

• PRIEBE, WALDEMAR;GRYNKIEWICZ, GRZEGORZ;NEAMATI, NOURI, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N, C. 419-423
  作者：PRIEBE, WALDEMAR、GRYNKIEWICZ, GRZEGORZ、NEAMATI, NOURI

  DOI：——

  日期：——