2-[3.25-dioxa-11.14.17.31-tetraazatetracyclo[25.3.1.O(4.9).O(19.24)]hentriaconta-1(31).4(9).5.7.10.17.19(24).20.22.27.29-nonaen-14-yl]-1-athanamine | 696587-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3.25-dioxa-11.14.17.31-tetraazatetracyclo[25.3.1.O(4.9).O(19.24)]hentriaconta-1(31).4(9).5.7.10.17.19(24).20.22.27.29-nonaen-14-yl]-1-athanamine
• 英文别名: 2-(3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaen-14-yl)ethanamine
• CAS: 696587-22-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₂
• 分子量: 461.607
• InChiKey: WHRYOAHZGIZFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3.25-dioxa-11.14.17.31-tetraazatetracyclo[25.3.1.O(4.9).O(19.24)]hentriaconta-1(31).4(9).5.7.10.17.19(24).20.22.27.29-nonaen-14-yl]-1-athanamine 、 8-羟基喹啉-2-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.3%的产率得到2-[2-(3,25-Dioxa-11,14,17,31-tetrazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaen-14-yl)ethyliminomethyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  四个新的包含柔性8-羟基喹啉单元的新型大环发射配体的合成，表征和荧光行为

  摘要：

  提出了用8-羟基喹啉侧链单取代的四个发光大环配体。这些新化合物已用于金属离子检测，这是由于PET（光诱导电子转移）和PPT（光诱导质子转移）机理之间的竞争而产生的。还合成并表征了具有二价Cu（II），Zn（II）和Cd（II）以及三价金属离子Al（III）和Cr（III）的固体金属配合物。化合物已分离为单核或双核（Cu（II））配合物，证实了溶液中观察到的化学计量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.046
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,25-dioxa-11.14.17.31-tetrazatetracyclo[25.3.1.0^4,9.0^19,24]hentriaconta-1(31).4(9).5.7.10.17.19(24).20.22.27.29-nonaen-14-yl]-1-ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[3.25-dioxa-11.14.17.31-tetraazatetracyclo[25.3.1.O(4.9).O(19.24)]hentriaconta-1(31).4(9).5.7.10.17.19(24).20.22.27.29-nonaen-14-yl]-1-athanamine
  参考文献：
  名称：

  一类新的含 NxOypyridine 的大环化合物：它们的 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 配位化合物的合成和表征

  摘要：

  2,6-双(2-甲酰基苯氧基甲基)吡啶与N,N-双(3-氨基丙基)甲胺或三(2-氨基乙基)胺之间的反应已被用作合成七个氧杂氮杂大环配体的起始点，其中五人以前从未报道过。它们都具有不同的吊臂，提供了广泛的协调可能性。席夫碱大环 L1 和 L4 及其还原配体 L2 和 L5 分别衍生自 2,6-双（2-甲酰基苯氧基甲基）吡啶和三（2-氨基乙基）胺或 N,N-双（3-氨基丙基）甲胺. L1 与水杨醛反应形成 L3，其特征是悬臂中有一个亚胺键。通过用甲基-咪唑或甲基-吲哚对游离 NH 基团进行烷基化，配体 L5 已成为悬垂臂 L6 和 L7 的前体。通过模板或非模板方法，我们已经用 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 阳离子合成了不同的单核和双核配合物。游离的大环配体及其相应的元...

  DOI：

  10.1139/v03-214

文献信息

• Manganese(II), Cobalt(II), and Nickel(II) Perchlorate Complexes Containing N, O Donor Macrocyclic Ligands
  作者：Carlos Lodeiro、Jose Luis Capelo、Emilia Bértolo、Rufina Bastida

  DOI：10.1002/zaac.200400087

  日期：2004.7

  Mononuclear macrocyclic complexes of manganese(), cobalt() and nickel() perchlorate using 10 different oxaazamacro- cyclic ligands (L 1 L 10 ) have been prepared and characterized. The complexation reactions with the diiminic ligands were ob- tained by template condensation of the appropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced macrocycle complexes were syn- thesized using a direct

  使用 10 种不同的氧氮杂大环配体 (L 1 L 10 ) 制备并表征了高氯酸锰 ()、钴 () 和镍 () 的单核大环配合物。与二亚胺配体的络合反应是通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合获得的。使用直接途径合成还原的大环化合物。
• Novel emissive phenylurea-based macrocyclic chemosensor: Synthesis, fluorescent and complexation studies
  作者：Cristina Núñez、Anxela Aldrey、Verónica García、Rufina Bastida、Alejandro Macías、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1016/j.ica.2011.05.031

  日期：2012.2

  A new emissive macrocycle ligand bearing three phenylurea groups (L-1) has been synthesized and fully characterised. Several mononuclear complexes with nitrate, perchlorate and tetrafluoroborate salts of transition and post-transition metals (Cu2+, Ni2+, Co2+, Zn2+ and Cd2+) were synthesized and characterized. For comparative purposes, the coordination ability of two nonfluorescent macrocyclic ligands (L-2 and L-3) containing three nitrophenylurea pendant-arms towards the same metal ions were studied. The interaction with transition and post-transition metal ions, and anions was explored in solution by UV-Vis and emission spectroscopy with ligand L-1. All new compounds were characterised by microanalysis, IR, UV-Vis and fluorescence emission, FAB and ESI mass spectrometry and conductivity measurements. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.