1,2-Dihydroquinoline-3-carboxamide, 4-hydroxy-2-oxo-N-(1H-benzoimidazol-2-yl)- | 370587-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydroquinoline-3-carboxamide, 4-hydroxy-2-oxo-N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 370587-49-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 320.307
• InChiKey: BCRSETKTBLACBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 以93%的产率得到1,2-Dihydroquinoline-3-carboxamide, 4-hydroxy-2-oxo-N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。191. * 1-r-4-羟基-2-氧代-2-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的苯并咪唑-2-基酰胺的合成，互变异构和生物活性

  摘要：

  为了寻找生物活性化合物，制备了一系列4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的苯并咪唑-2-基酰胺。这些化合物仅以酰胺形式存在于晶体中，而在溶液中则观察到酰胺↔酰亚胺互变异构现象。给出了这些化合物的抗甲状腺和抗结核活性的研究结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0673-8

文献信息

• 4-hydroxy-2-quinolones. 191.* synthesis, tautomerism and biological activity of benzimidazol-2-ylamides of 1-r-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids
  作者：I. V. Ukrainets、L. A. Grinevich、A. A. Tkach、O. V. Gorokhova、V. N. Kravchenko、G. Sim

  DOI：10.1007/s10593-011-0673-8

  日期：2011.2

  A series of benzimidazol-2-ylamides of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids was prepared in a search for biologically active compounds. These compounds exist in the crystal exclusively in the amide form, while in solution amide↔imide tautomerism is observed. The results of a study of the antithyroid and antituberculosis activities of these compounds are given.

  为了寻找生物活性化合物，制备了一系列4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的苯并咪唑-2-基酰胺。这些化合物仅以酰胺形式存在于晶体中，而在溶液中则观察到酰胺↔酰亚胺互变异构现象。给出了这些化合物的抗甲状腺和抗结核活性的研究结果。