N-(4-(cyclopentylimino)pent-2-en-2-yl)cyclopentanamine | 1510680-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(cyclopentylimino)pent-2-en-2-yl)cyclopentanamine
• CAS: 1510680-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂
• 分子量: 234.385
• InChiKey: NXAUUCXIBTZTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Cyclopentylamino)pent-3-en-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 N-(4-(cyclopentylimino)pent-2-en-2-yl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Symmetric Alkyl-substituted β-Diketimines with Dimethylsulfate Assisted by Microwave

  摘要：

  我们提出了一种高效且新颖的对称${\beta}$-二酮亚胺的制备方法，该方法借助微波辅助进行。一系列N,N'-对称烷基取代的${\beta}$-二酮亚胺已通过二甲基硫酸与O-酰化反应合成。更高的重复性和产率、更低的成本以及由于无溶剂条件和更快的反应时间所带来的更高能量效率的绿色特性是这一新方法的主要优点。除了这些优点外，几乎所有类型的${\beta}$-二酮亚胺，包括较少报道的烷基取代${\beta}$-二酮亚胺，均已成功制备。预计这些化合物将在多个领域得到更广泛的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.2871