ethyl (2-benzoyl-4-chloro)phenoxyacetate | 54923-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-benzoyl-4-chloro)phenoxyacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 54923-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: NPCLYXQZDBPFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-benzoyl-4-chloro)phenoxyacetate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物：一系列新型的有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm00010a010
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基二苯甲酮 、 氯乙酸乙酯 在 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 反应 0.15h， 以85%的产率得到ethyl (2-benzoyl-4-chloro)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成 2-氨基和 2-氮杂环丁烷基 5-(2-苯甲酰基-苯氧基甲基) 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  一种简单的高产杂环整合方法，即。二苯甲酮核上的 1,3,4-恶二唑和氮杂环丁烷-2-one 已从取代的 2-羟基二苯甲酮开始，并通过使用温和的条件、湿固体表面和微波辐射开发出来。还说明了这种微波加速反应与常规加热条件的比较。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:37–42, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10210

  DOI：

  10.1002/hc.10210

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• Synthesis and evaluation of in vitro antimicrobial activity of novel 2-[2-(aroyl)aroyloxy]methyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：V. Girish、Noor Fatima Khanum、H. D. Gurupadaswamy、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1134/s1068162014030066

  日期：2014.5

  Synthetic pathway of the ten novel 2-[2-(aroyl)aroyloxy]methyl-1,3,4-oxadiazoles as new potential antimicrobial agents is illustrated. Intramolecular cyclization of 2-(2-aroylaryloxy) aceto hydrazides to 2-[2-(aroyl)aroyloxy]methyl-1,3,4-oxadiazoles was achieved with triethyl orthoformate in good yields. The compounds were characterized by IR, H-1 NMR, mass spectra and by means of CHN analysis. The target compounds were tested for their in vitro antimicrobial activity against representative strains by disc diffusion method and micro dilution methods. Several compounds showed antimicrobial activity comparable with or higher than the standard drugs.
• Convenient Synthesis of Some 3-Phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic Acid Derivatives as New Potential Inhibitors of CLC-Kb Channels
  作者：Fulvio Loiodice、Luca Piemontese、Giuseppe Carbonara、Giuseppe Fracchiolla、Antonio Laghezza、Paolo Tortorella

  DOI：10.3987/com-10-12070

  日期：——

  Improved experimental conditions were carried out for the preparation in high yields of some 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acids, potent inhibitors of C1C-K chloride channels. A one-pot condensation-cyclization was set up starting from different 2-hydroxybenzophenones whose reactivity was significantly affected from the electronic properties of their substituents.
• ROCHE, M.;CERUTTI, E., ANN. SCI. UNIV. BESANCON. CHEM., 1981, N 2, 16 P.
  作者：ROCHE, M.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25