2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetic acid | 54923-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-benzoylphenoxyacetic acid
• CAS: 54923-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₄
• 分子量: 290.703
• InChiKey: JKONHQOHZPTFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物：一系列新型的有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm00010a010
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物：一系列新型的有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm00010a010

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acids
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350692A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compounds of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢基-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• 3-Phenylindolyl-, -benzofuranyl- and -benzothienyl- alkylcarboxanilides, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0602598A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  Novel compound represented by the formula: wherein ring A, ring B and ring C each stands for an optionally substituted benzene ring; X stands for -NR-wherein R stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, -O- or -S-; Y stands for -(CH₂)n- wherein n denotes 1 or 2 or -NH-; and Ra stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, provided that when ring C is unsubstituted or substituted only at para-position, ring B is substituted at least at ortho-position or a salt thereof which have an excellent acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibiting action and cholesterol-lowering activity, their production and medicinal use.

  由式表示的新型化合物： 其中环 A、环 B 和环 C 各代表一个任选取代的苯环； X 代表-NR-其中 R 代表氢原子或任选取代的烃基、-O-或-S-； Y 代表-(CH₂)n-其中 n 表示 1 或 2 或-NH-；Ra 代表氢原子或任选取代的烃基，条件是当环 C 未被取代或仅在对位被取代时，环 B 至少在正位被取代，或其盐具有优异的酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和降低胆固醇活性，其生产和药用。
• ROCHE, M.;CERUTTI, E., ANN. SCI. UNIV. BESANCON. CHEM., 1981, N 2, 16 P.
  作者：ROCHE, M.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4350692A
  申请人：——

  公开号：US4350692A

  公开（公告）日：1982-09-21