(Z)-5-<5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methyl-2-pyrrolylmethylene>-3-ethyl-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one | 77611-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-5-<5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methyl-2-pyrrolylmethylene>-3-ethyl-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: (Z)-5'(tert-Butoxycarbonyl)isoneoxanthobilirubinsaeure-methylester；5-(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydropyrrol-2-ylidenemethyl)-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid, tert-butyl ester；5-(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-[(Z)-(4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 77611-80-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.491
• InChiKey: ZUMBXICVFLXJMU-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-<5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methyl-2-pyrrolylmethylene>-3-ethyl-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(E)-5'(tert-Butoxycarbonyl)isoneoxanthobilirubinsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Gossauer, Albert; Blacha-Puller, Marion; Zeisberg, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (Z)-5-<5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methyl-2-pyrrolylmethylene>-3-ethyl-1,5-dihydro-4-methyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of B- and C-Rings Components of Phycobilin Derivatives for Structure/Function Analysis of Phytochrome

  摘要：

  从相应的内酯开始，高效地制备出了植物纤维素衍生物的 B 环和 C 环成分。这种合成方法不仅可以制备植物花青素（PCB），还可以制备具有丁酸侧链而非丙酸侧链的 PCB 衍生物、C8 或 C12 处的区域选择性单酯化 PCB 衍生物，以及 PCB 与 B 环和 C 环的甲基和丙酸取代基的区域异构体，从而首次实现了对植物色素的结构/功能分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.492

文献信息

• New Syntheses of the C,D-Ring Pyrromethenones of Phytochrome and Phycocyanin
  作者：Peter A. Jacobi、Robert W. DeSimone、Indranath Ghosh、Jiasheng Guo、Sam H. Leung、Douglas Pippin

  DOI：10.1021/jo005531k

  日期：2000.12.1

  Pyrromethenone 7, the C,D-ring segment of phytochrome (Pr, 4), has been prepared in an efficient fashion employing three new strategies. Each of these has potential advantages for the synthesis of labeled material. Our first approach is related to the Gossauer synthesis, with the difference that strong alkali is avoided in the condensation of the C- and D-ring components 8 and 17. The key silyloxypyrrole

  吡咯烷酮7是植物色素的C，D环部分（Pr，4），已采用三种新策略以高效方式制备。这些都具有合成标记材料的潜在优势。我们的第一种方法与Gossauer合成有关，不同之处在于，在C和D环组分8和17的缩合反应中避免了强碱。关键的甲硅烷氧基吡咯17可以很容易地以克级制备，从便宜的丁内酯开始（10 ）。第二次合成从2-乙酰基丁内酯开始（41）。关键步骤涉及将41转化为Z-异氰酸酯42，然后进行Pd（0）催化的三甲基甲硅烷基乙炔的偶联，对氯苯基硒化物的开环，最后进行酰胺化，以得到具有适当几何结构和氧化性的D环合成子45转换为7的状态。将45与碘吡咯22进行Sonogashira偶联，然后进行氧化消除，然后由F（-）诱导所得吡咯并炔47的5-exo-dig环化反应，然后完成合成。我们还以类似的方式制备了吡咯烷酮6，即藻蓝蛋白的C，D环链段（2）。
• Regioselective Preparation of Diethyl 3,4-Disubstituted 1,5-Dihydro-5-oxo-2<i>H</i>-pyrrol-2-ylphosphonates and Their Coupling with Aldehydes. Application to the Synthesis of C/D-Rings Component of Phycocyanobilin
  作者：Hla Ngwe、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.67.3320

  日期：1994.12

  readily underwent the coupling reaction with various aldehydes to afford the corresponding 1,5-dihydro-5-methylene-2H-pyrrol-2-ones including pyrromethenone derivatives in good yields. A series of these reactions was successfully applied to the synthesis of C/D-rings component of phycocyanobilin.

  3,4-二取代的 1,5-二氢-5-氧代-2H-吡咯-2-基膦酸二乙酯通过 3,4-二取代的 5-溴-2-吡咯基膦酸二乙酯的酸水解进行区域选择性制备。得到的 1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮很容易与各种醛进行偶联反应，以良好的收率得到相应的 1,5-二氢-5-亚甲基-2H-吡咯-2-酮，包括吡咯甲酮衍生物. 这一系列反应成功地应用于藻蓝胆素C/D环组分的合成。
• A New Method for the Preparation of A- and D-Rings of Phycocyanobilin Using Mucochloric Acid as a Starting Material
  作者：Hla Ngwe、Eriko Nakayama、Taijiroh Higashi、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1995.713

  日期：1995.8

  Diethyl 4-ethyl-1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-ylphosphonate and 2-ethylidene-3-methyl-1-thiosuccinimide as D-and A-rings of phycocyanobilin dimethyl ester could be synthesized by using commercially available mucochloric acid as a starting material in good yields.

  4-乙基-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-基膦酸二乙酯和2-亚乙基-3-甲基-1-硫代琥珀酰亚胺作为藻蓝蛋白二甲酯的D-和A-环可以使用市售的粘氯酸作为起始原料可以以良好的产率合成。
• Tetrapyrroles. V. Formal syntheses of the ring-C,D pyrromethenones of phytochrome and phycocyanin
  作者：Peter A. Jacobi、Robert W. DeSimone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60942-5

  日期：1992.10

  Formal syntheses of pyrromethenones 2 and 3, potential intermediates for the preparation of phycocyanin (5) and phytochrome (4). respectively. have been accomplished by Pd(o) mediated coupling of iodopyrrole 7 with acetylenic amides of general structure 8a,b, followed by F- catalyzed 5-exo-dig cyclization and DDQ oxidation.
• Efficient Synthesis of B- and C-Rings Components of Phycobilin Derivatives for Structure/Function Analysis of Phytochrome
  作者：Atsuko Ohta、Daisuke Sawamoto、Krishanthi Padmarani Jayasundera、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2000.492

  日期：2000.5

  B- and C-Rings components of phycobilin derivatives were efficiently prepared starting from the corresponding lactones. This synthetic method made it possible to prepare not only phycocyanobilin (PCB), but also PCB derivatives having butanoic acid side chain(s) instead of propanoic one(s), regioselectively monoesterified PCB derivatives at C8 or C12, and regioisomers of PCB with respect to methyl and propanoic acid substituents of B- and C-rings for the first time toward the structure/function analysis of phytochrome.

  从相应的内酯开始，高效地制备出了植物纤维素衍生物的 B 环和 C 环成分。这种合成方法不仅可以制备植物花青素（PCB），还可以制备具有丁酸侧链而非丙酸侧链的 PCB 衍生物、C8 或 C12 处的区域选择性单酯化 PCB 衍生物，以及 PCB 与 B 环和 C 环的甲基和丙酸取代基的区域异构体，从而首次实现了对植物色素的结构/功能分析。