摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(丙-2-烯-1-氧基)丁酸 | 44958-10-3

中文名称
4-(丙-2-烯-1-氧基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(allyloxy)butanoic acid
英文别名
4-(Prop-2-en-1-yloxy)butanoic acid;4-prop-2-enoxybutanoic acid
4-(丙-2-烯-1-氧基)丁酸化学式
CAS
44958-10-3
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD10689555
分子量
144.17
InChiKey
KNJVUMXKVWAAMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(丙-2-烯-1-氧基)丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂草酰氯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-allyloxy-(2R)-methyl-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内 [4 + 3] 环加成 – 环戊烯基阳离子环加成反应中的立体化学问题 – (+)-dactylol 的合成
    摘要:
    为了检查立体中心对环戊烯基阳离子的分子内 [4 + 3] 环加成反应过程的影响,制备了五种环戊酮。一种底物以非常高的非对映选择性反应并转化为 (+)-dactylol。在系链或五元环上没有立体中心的环戊烯酮产生两个环加合物,内型异构体仅略微优于外型。其他底物反应的立体选择性通常从好到差。导致(+)-dactylol 的底物的差向异构体提供了环加合物的所有可能的异构体,具有相对较差的立体选择性。关键词:环加成,全合成,dactylol。
    DOI:
    10.1139/v06-122
  • 作为产物:
    描述:
    4-allyloxybutanal 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以728 mg的产率得到4-(丙-2-烯-1-氧基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    有机硒和DMAP共催化:从未活化的烯烃区域选择性合成中等大小的内酯和溴氧杂环丁烷
    摘要:
    已经开发了由双(4-甲氧基苯基)硒化物和4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)组成的催化体系,用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR,质谱...
    DOI:
    10.1039/c5cc10245f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Diversity‐Oriented Approach to Large Libraries of Artificial Macrocycles
    作者:Serhii H. Kharchenko、Anna D. Iampolska、Dmytro S. Radchenko、Bohdan V. Vashchenko、Zoia V. Voitenko、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1002/ejoc.202100195
    日期:2021.5.7
    A diversityoriented approach to macrocycle libraries based on the “build/couple/pair” strategy was used to generate a virtual chemical space of 1.8 ⋅ 105 compounds, with a possibility to further expansion via the “post‐pairing” modifications. The method relied on a 4–5‐step reaction sequence including ring‐closing metathesis as the key step, with 61 % overall synthetic efficiency under parallel chemistry
    基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间,并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤,其中包括闭环复分解为关键步骤,在平行化学条件下的总合成效率为61%。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:Laumen Kurt
    公开号:US20090312370A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及新的大环化合物,其化学式为,在该化学式中,所有变量均如规范所定义,以自由碱基形式或酸加成盐形式存在,涉及它们的制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
  • Fluorine-containing polymer for paints and paint composition containing the polymer
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0459369A1
    公开(公告)日:1991-12-04
    A fluorine-containing copolymer for paints, having Mn of 5000 to 50000 and Mw/Mn of 2 to 10, which consists essentially of 30 to 70 % by mole of the fluoroolefin unit, 15 to 45 % by mole of the vinyl ether or vinyl ester unit, 1 to 30 % by mole of the hydroxyalkyl vinyl ether unit, and 4 to 30 % by mole of the carboxyl-containing unit wherein the carboxyl group is neutralized in an amount of 30 % or more with ammonia or a tertiary amine. This copolymer can give a good coating film without water spot and dewetting as well as with a good levelling property, while maintaining the excellent properties which a fluorine resin has by nature.
    一种用于涂料的含共聚物,其 Mn 为 5000 至 50000,Mw/Mn 为 2 至 10,主要由 30% 至 70% (以摩尔计)的烯烃单元、15% 至 45% (以摩尔计)的乙烯基醚或乙烯基酯单元、1% 至 30% (以摩尔计)的羟基烷基乙烯基醚单元和 4% 至 30% (以摩尔计)的含羧基单元组成,其中羧基用或叔胺中和的量为 30% 或更多。这种共聚物可以形成良好的涂膜,不会产生斑和露点,并具有良好的流平性,同时还能保持树脂所具有的优良特性。
  • Efficient Medium Ring Size Bromolactonization Using a Sulfur-Based Zwitterionic Organocatalyst
    作者:Yi An Cheng、Tao Chen、Chong Kiat Tan、Jun Jie Heng、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1021/ja307210n
    日期:2012.10.10
    Catalytic bromolactonization of long-chain olefinic acids resulting in the efficient synthesis of medium-sized lactones is reported using a zwitterionic catalyst and stoichiometric N-bromosuccinimide halogen source. The reaction was found to be more efficient at 0 degrees C than at room temperature, which could be attributed to the temperature dependence of the zwitterionic catalyst.
  • WO2008/9750
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多