N-{4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide | 179762-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: N-{4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 179762-57-3
• 化学式: C₃₂H₃₆F₃NO₅Si
• 分子量: 599.722
• InChiKey: MOVXIIQBCVDMMR-GCFVYEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-Deoxy-1-[p-(N-TFA)aminophenyl]-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-1- C-（对苯胺）-β-D-呋喃核糖的合成及其并入锤头状核酶

  摘要：

  对苯胺C-核呋喃糖苷11由1溴-4-硫代苯（1）和D-ribono-1,4-lactone 2分5步制备。三步衍生化11生成3'-O-亚磷酰胺14，使用固相亚磷酰胺方法将其掺入核酶中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01576-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-t-Butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-1-deoxy-1-(p-bromophenyl)-β-D-ribofuranose 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氨 作用下， 生成 N-{4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-1- C-（对苯胺）-β-D-呋喃核糖的合成及其并入锤头状核酶

  摘要：

  对苯胺C-核呋喃糖苷11由1溴-4-硫代苯（1）和D-ribono-1,4-lactone 2分5步制备。三步衍生化11生成3'-O-亚磷酰胺14，使用固相亚磷酰胺方法将其掺入核酶中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01576-6

文献信息

• Matulic-Adamic, Jasenka; Karpeisky, Alexander M.; Gonzales, Carolyn, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S271 - S275
  作者：Matulic-Adamic, Jasenka、Karpeisky, Alexander M.、Gonzales, Carolyn、Burgin, Alex B.、Usman, Nassim、et al.

  DOI：——

  日期：——