(E)-1-[2-(二氟甲氧基)苯基]-N-羟基甲亚胺 | 332110-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (E)-1-[2-(二氟甲氧基)苯基]-N-羟基甲亚胺
• 中文别名: 2-二氟甲氧基苯甲醛肟
• 英文名称: 2-difluoromethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 332110-52-8
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• mdl: MFCD18831255
• 分子量: 187.146
• InChiKey: IUOZSTLMTBFGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-(二氟甲氧基)苯基]-N-羟基甲亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)isoxazole-4-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  多样性定向点击 (DOC)：从 2-取代-炔基-1-磺酰氟 (SASF) 枢纽合成 SuFExable 药效团的发散合成。

  摘要：

  面向多样性的点击 (DOC) 是一种统一的点击方法，用于通过应用广泛的点击转换家族来模块化合成类先导结构。DOC 从实现“轻松实现多样性”的概念演变而来，将经典的 C−C π 键点击化学与连接性 SuFEx 技术的最新发展相结合。我们展示了 2-取代的- A炔基-1-磺酰基F氟化物（SASFs）作为一类新的连接枢纽，与多种点击环加成过程相结合。通过具有一系列偶极子和环状二烯的 SASF 的选择性 DOC，我们以最少的合成步骤报告了 173 种独特功能分子的多样化点击库。SuFExable 库包含 10 个离散的杂环核心结构，这些核心结构源自 1,3- 和 1,5- 偶极子；而与环状二烯的反应会产生几种三维双环 Diels-Alder 加合物。通过对 96 孔板中的磺酰氟侧基进行 SuFEx 点击衍生化，可以通过后期修饰将文库增加到 278 种离散化合物——证明了 DOC 方法在快速合成不同功能结构方面的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003219
• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲氧基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-[2-(二氟甲氧基)苯基]-N-羟基甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选和结构修饰鉴定 3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物和类似物作为新型 HIF-2α 激动剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116227

文献信息

• Discovery of Tropifexor (LJN452), a Highly Potent Non-bile Acid FXR Agonist for the Treatment of Cholestatic Liver Diseases and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
  作者：David C. Tully、Paul V. Rucker、Donatella Chianelli、Jennifer Williams、Agnès Vidal、Phil B. Alper、Daniel Mutnick、Badry Bursulaya、James Schmeits、Xiangdong Wu、Dingjiu Bao、Jocelyn Zoll、Young Kim、Todd Groessl、Peter McNamara、H. Martin Seidel、Valentina Molteni、Bo Liu、Andrew Phimister、Sean B. Joseph、Bryan Laffitte

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00907

  日期：2017.12.28

  non-bile acid FXR agonists that introduce a bicyclic nortropine-substituted benzothiazole carboxylic acid moiety onto a trisubstituted isoxazole scaffold. Herein, we report the discovery of 1 (tropifexor, LJN452), a novel and highly potent agonist of FXR. Potent in vivo activity was demonstrated in rodent PD models by measuring the induction of FXR target genes in various tissues. Tropifexor has advanced

  法尼醇X受体（FXR）是一种核受体，可作为胆汁酸代谢和信号转导的主要调节剂。FXR的激活抑制胆汁酸的合成并增加胆汁酸的结合，转运和排泄，从而保护肝脏免受胆​​汁积聚的有害影响，从而导致人们对FXR作为治疗胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的治疗靶标产生了浓厚的兴趣。我们确定了一系列新型的强效非胆汁酸FXR激动剂，该激动剂可将双环的奥氮平取代的苯并噻唑羧酸部分引入三取代的异恶唑支架上。在此，我们报告1的发现（tropifexor，LJN452），一种新型且高效的FXR激动剂。通过测量各种组织中FXR靶基因的诱导，在啮齿类动物PD模型中证明了体内活性很强。Tropifexor已进入NASH和PBC患者的2期人类临床试验。