6-[4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid benzyl-(2,2,2-trifluorethyl)-amide | 1159006-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid benzyl-(2,2,2-trifluorethyl)-amide
• 英文别名: N-benzyl-6-[4-(7-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1159006-91-3
• 化学式: C₂₉H₃₁F₃N₆O₃
• 分子量: 568.599
• InChiKey: OFMORAZNCNQNGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈 在 5% rhodium-on-charcoal 、 palladium 10% on activated carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 7.66h， 生成 6-[4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid benzyl-(2,2,2-trifluorethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
• US8829006B2
  申请人：——

  公开号：US8829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009065919A2

  公开（公告）日：2009-05-28

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibungerwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。