(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(6-aminohexanoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide | 82155-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(6-aminohexanoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 82155-83-7
• 化学式: C₃₇H₅₅N₇O₆S
• 分子量: 725.953
• InChiKey: FSGILKGFIDPODB-ORYMTKCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  214.61
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine-L-phenylalanine-glycine 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(6-aminohexanoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Activity of the C-terminal part of substance P on guinea pig ileum and trachea preparations I. N-acylated pentapeptides SP(7–11)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90006-2