2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol | 946501-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenylthiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 946501-52-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃NOS
• 分子量: 259.252
• InChiKey: HCEHAGLFIJKHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93827

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 2-苯基-1,3-噻唑-5-甲醛 在 cesium fluoride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93827

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Identification of Novel, Selective, and Stable Inhibitors of Class II Histone Deacetylases. Validation Studies of the Inhibition of the Enzymatic Activity of HDAC4 by Small Molecules as a Novel Approach for Cancer Therapy
  作者：Jesus M. Ontoria、Sergio Altamura、Annalise Di Marco、Federica Ferrigno、Ralph Laufer、Ester Muraglia、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Rita Scarpelli、Carsten Schultz-Fademrecht、Sergio Serafini、Christian Steinkühler、Philip Jones

  DOI：10.1021/jm900555u

  日期：2009.11.12

  5-Aryl-2-(trifluoroacetyl)thiophenes were identified as a new series of class II HDAC inhibitors (HDACi). Further development of this new series led to compounds such as 6h, a potent inhibitor of HDAC4 and HDAC6 (HDAC4 WT IC50 = 310 nM, HDAC6 IC50 = 70 nM) that displays 40-fold selectivity over HDAC1 and improved stability in HCT116 cancer cells (t(1/2)= 11 h). Compounds 6h and 2 show inhibition of alpha-tubulin deacetylation in HCT116 cells at 1 mu M concentration and antiproliferation effects only at concentrations where inhibition of historic H3 deacetylation is observed.
• THIOPHENE AND THIAZOLE SUBSTITUTED TRIFLUOROETHANONE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：MSD Italia S.r.l.

  公开号：EP1987024B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US8673908B2
  申请人：——

  公开号：US8673908B2

  公开（公告）日：2014-03-18