N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: PXERYLKVUDWTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]acetamide 、 L-硫代脯氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到(S)-3-[(Z)-2-Benzoylamino-3-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)-acryloyl]-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基的变换大号- （ - ） -噻唑烷-4-羧酸甲酯，2-氨基-2-噻唑啉和2-氨基噻唑成thiazoloazines和azolothiazoles †

  摘要：

  在寻找潜在的免疫调节剂时，将L -（-）-噻唑烷-4-羧酸甲酯（2），2-氨基-2-噻唑啉（12）和2-氨基噻唑（19）转化为各种双环系统的衍生物。因此，由过氢噻唑并[3，4- a ]吡嗪4和5的化合物2衍生物，全氢噻唑并[4，3- c ]-[1，4]恶嗪7和全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑9a，b形成。由2,3-二氢噻唑并[2,3- b ]嘧啶13a，b的化合物12衍生物和咪唑并[2,1- b ]噻唑的化合物19衍生物制备21、22、24和25 。6-（对氨基磺酰基苯基）-7-氧杂氢咪唑[1,5- c发现]噻唑-5-硫酮（9a）具有免疫修复活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340109
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 、 乙酸酐 、 N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine 反应 3.0h， 生成 N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  甲基的变换大号- （ - ） -噻唑烷-4-羧酸甲酯，2-氨基-2-噻唑啉和2-氨基噻唑成thiazoloazines和azolothiazoles †

  摘要：

  在寻找潜在的免疫调节剂时，将L -（-）-噻唑烷-4-羧酸甲酯（2），2-氨基-2-噻唑啉（12）和2-氨基噻唑（19）转化为各种双环系统的衍生物。因此，由过氢噻唑并[3，4- a ]吡嗪4和5的化合物2衍生物，全氢噻唑并[4，3- c ]-[1，4]恶嗪7和全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑9a，b形成。由2,3-二氢噻唑并[2,3- b ]嘧啶13a，b的化合物12衍生物和咪唑并[2,1- b ]噻唑的化合物19衍生物制备21、22、24和25 。6-（对氨基磺酰基苯基）-7-氧杂氢咪唑[1,5- c发现]噻唑-5-硫酮（9a）具有免疫修复活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340109