1-(3-Hydroxypropyl)-1H-indole-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Hydroxypropyl)-1H-indole-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-(3-hydroxypropyl)indole-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: BPORFBCKDWURMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氰基吲哚 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 dichioromethane 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-Hydroxypropyl)-1H-indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyano-indole serotonin-reuptake inhibitor compounds

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中：R1和R2各自独立地代表氢或烷基，A代表烷基，烯基或炔基，G1代表其中R3和R4各自独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，或G1代表杂环环烷基，可选取代烷基，环烷基，环烷基烷基，腈，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，可选取代芳基，可选取代芳基烷基，可选取代杂环芳基或可选取代杂环芳基烷基，以及包含该化合物的医药制品/对于选择性血清素再摄取抑制剂有用。

  公开号：

  US06239129B1

文献信息

• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• Cyano-indoles en tant qu' inhibiteurs de recapture de sérotonine et ligands du récepteur 5-HT2c
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1023898A1

  公开（公告）日：2000-08-02

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, A représente un groupement alkylène, alkénylène, ou alkynylène, G1 représente un groupement dans lequel R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle éventuellement substitué, ou arylalkyle éventuellement substitué, ou bien G1 représente un groupement hétérocycloalkyle éventuellement substitué par un groupement alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, nitrile, carboxy, alkoxycarbonyle, carbamoyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, hétéroaryle éventuellement substitué, ou hétéroarylalkyle éventuellement substitué, Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 和 R2 各自代表氢原子或烷基、 A 代表亚烷基、亚烯基或亚炔基 G1 代表一个基团 其中 R3 和 R4 独立地代表氢原子、烷基、环烷基、环烷烃基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，或者 G1 代表任选被烷基、环烷基、环烷烃基、腈基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳烷基取代的杂环烷基、 药用产品。
• US6239129B1
  申请人：——

  公开号：US6239129B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• Cyano-indole serotonin-reuptake inhibitor compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06239129B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Compound of formula (I): wherein: R1 and R2 each independently of the other represents hydrogen or alkyl, A represents alkylene, alkenylene or alkynylene, G1 represents wherein R3 and R4 each independently of the other represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, or G1 represents heterocycloalkyl optionally substituted by alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, nitrile, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, and which medicinal products containing the same/are useful as serotonin-reuptake inhibitors.

  化合物的式子(I)：其中：R1和R2各自独立地代表氢或烷基，A代表烷基，烯基或炔基，G1代表其中R3和R4各自独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，或G1代表杂环环烷基，可选取代烷基，环烷基，环烷基烷基，腈，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，可选取代芳基，可选取代芳基烷基，可选取代杂环芳基或可选取代杂环芳基烷基，以及包含该化合物的医药制品/对于选择性血清素再摄取抑制剂有用。